【使用方法】

1.脱蜡至水

依次将切片放入二甲苯Ⅰ8min-二甲苯Ⅱ8min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-95%酒精

5min-85%酒精 5min-蒸馏水洗。

2.抗原修复（必须为抗原热修复）

组织切片置于盛满抗原修复缓冲液（PHxx）（货号：HKI0001/0002/0003/0004）的修复盒中于微

波炉内进行抗原修复。中火 8min 至沸后断电间隔 8min 中低火 7min 至沸，此过程中应防止缓冲

液过度蒸发，切勿干片。（修复条件可自行摸索）

3.阻断内源性过氧化物酶和血清封闭

切片加上过氧化物酶阻断剂（货号：HKI0047），室温孵育 25min 洗涤后在组化圈内滴加封闭液

（货号：HKW2085/86/87/99）均匀覆盖组织，室温封闭 30min。

4.加抗体

在切片上滴加用通用抗体稀释液（货号：HKW2083）按一定比例配好的一抗，切片平放于湿盒 4°

过夜孵育。加二抗：切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属的二抗覆盖组织，避光室温孵育

50min。

5.加 TSA 信号放大试剂

根据需要标记的荧光颜色加对应的 TSA 信号放大试剂，孵育 3-10min 可具体根据预实验条件。

6.重复抗原修复步骤 2 可进行多色标记

7.DAPI 复染细胞核

8.抗荧光淬灭剂封片

9.相应荧光通道拍照或扫描