实验服务 成像分析 扫描 免疫荧光单标扫描（芯片） 实验服务 成像分析 扫描 价格￥1000单位张货号HKF4022品牌浩克 QQ53383090 咨询购买 产品介绍产品参数资料下载 【产品信息】 组织芯片免疫荧光染色,是将许多不同处理的组织以规则的微阵列方式排列于同一载体上，同时进行相同指标的免疫荧光检测。 产品名称产品货号规格价格免疫荧光单标扫描（芯片）HKF4022张1000元实验流程：1. 石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入环保型脱蜡液10min-环保型脱蜡液10min-环保型脱蜡液10min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-无水乙醇Ⅲ5min-蒸馏水洗。2. 抗原修复：组织切片置于盛满EDTA抗原修复缓冲液（PH8.0）的修复盒中于微波炉内进行抗原修复。中火8min停火8min转中低火7min，此过程中应防止缓冲液过度蒸发，切勿干片。自然冷却后将玻片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。(修复液和修复条件根据组织来确定）3. 画圈：切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈（防止抗体流走）4. 血清封闭:在圈内滴加BSA孵育30min。（一抗若是山羊来源，则加驴血清）5. 加第一抗：轻轻甩掉封闭液，在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于湿盒内4°C孵育过夜。（湿盒内加少量水防止抗体蒸发）6. 加二抗：玻片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属标记的按一定比例配好的二抗覆盖组织，室温孵育50min。7. DAPI复染细胞核：切片稍甩干后在圈内滴加DAPI染液，避光室温孵育10min。8. 自发荧光淬灭：切片稍甩干后，在圈内加入自发荧光淬灭剂5min，流水冲洗10min。9. 封片：玻片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。切片稍甩干后用抗荧光淬灭封片剂封片。10.镜检拍照：切片置于扫描仪下采集图像或荧光显微镜下拍照。（DAPI紫外激发波长330-380nm，发射波长420nm，发蓝光；FITC激发波长465-495nm，发射波长515-555 nm，发绿光；CY3激发波长510-560，发射波长590nm，发红光. CY5激发波长 608-648nm, 发射波长672-712。 DAPI染出来的细胞核在紫外的激发下为蓝色，阳性表达为相应荧光素标记的红光，绿光 。 送样运输要求： 1.组织样本放置于20倍样本体积的固定液中固定24h以上，常温运输送样。 2.石蜡切片常温保存运输。 仅供科研用途，不可用于临床诊断！ 无 暂无 说明文档下载说明书.pdf 上一篇: 荧光扫描（单标）下一篇: 免疫荧光双标扫描（芯片） 推荐 尼氏染色 2023年7月6日 1666 【产品信息】 实验步骤1、石蜡切片脱蜡至水，纯水洗三遍。2、切片入尼氏体染色液染5min。3、纯水洗3遍4、无水乙醇快速脱水、二甲苯透明，中性树胶... 查看全文 micro CT(大、小鼠） 2024年9月10日 2465 服务介绍： 该产品采用高分辨大矩阵平板探测器和微焦点X射线机的CBCT三维重建技术，能够在短时间内实现小型啮齿动物（小鼠或大鼠）活体状态下的结... 查看全文 树突棘密度分析 2024年11月29日 2449 服务介绍： 高尔基染色（Golgi staining）利用神经元的嗜银性，可以很好的显示神经元的形态以及树突棘。虽然树突棘的数量不能直接与突触活动的数... 查看全文 原位杂交（FISH双标和抗体共染） 2025年6月19日 2676 服务介绍： 原位杂交原理：原位杂交是指将特定标记的已知序列核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进... 查看全文
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