Hoechst 33258

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Hoechst 33258

Hoechst 33258

组织病理学中,组织必须先经过及时有效的固定才能完成随后的包埋及切片。
  • 价格¥45
  • 规格5ml
  • 货号HKI0006
  • 单位
  • 品牌HaoKebio

产品介绍
产品参数
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品牌商品编码商品名称规格价格
HaoKebioHKI0006Hoechst 332585ml¥45

【产品简介】
Hoechst 33258 分子式为 C25H24N6O ·3HCl,分子量为 533.88,CAS 编号为 23491-45-4, 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,当与双链 DNA 大沟结合以后荧光显著增强。最大激发 波长为 346 nm,最大发射波长为 460 nm。Hoechst 33258 常用于细胞凋亡检测,细胞核染色, 或常规的 DNA 染色。可用于固定细胞、组织或非固定细胞、组织的细胞核染色,染色后可用荧 光显微镜观察,或流式细胞仪检测。荧光显微镜观察时用紫外光激发,为蓝色荧光。
本产品为即用型溶液,浓度经优化可满足各种常规染色的需要。
 
 
【储存与运输】
冰袋 (wet ice) 运输;-20℃避光保存,有效期 12个月。
 
 
【使用方法】
1. 对于固定的细胞或者组织切片:
a. 对于固定的细胞或组织样品,固定后去除固定液,使用 PBS 或者其他合适的缓冲液洗涤 2-3 次,每次 3-5 min (如检测悬浮细胞,请按悬浮细胞常规操作方式进行,实验均需添加离心等 步骤) ;
b.  (可选步骤) 如需对固定的细胞或者组织进行免疫荧光染色等处理,则优先进行相关处理, 处理后再进行 Hoechst 33258 染色;
c. 直接取适量本产品 Hoechst 33258 染液覆盖样品,室温避光孵育 5 min 左右;
d. 去除染液,用 PBS 或者其他合适的缓冲液洗涤 2-3 次,每次 3-5 min;
e. 封片后或者直接置于荧光显微镜下观察,激发波长为 350 nm,发射波长为 460 nm。
 2. 对于活细胞或者培养组织:
a. 细胞培养物中加入适量本产品 Hoechst 33258 染液,充分覆盖待染色的样品;通常六孔板 一个孔中需加入 1 mL 染色液,96 孔板一个孔中需加入 100 μL 染色液;于 37℃培养箱中, 孵育 10-20 min;
b. 去除染液,用 PBS 或者其他合适的缓冲液洗涤 2-3 次,每次 3-5 min;
c. 直接于荧光显微镜下观察,激发波长为 350 nm,发射波长为 460 nm。

【注意事项】
1. 荧光染料都存在荧光淬灭的问题,建议染色后尽快完成拍照。为减缓荧光淬灭可以使用抗荧 光淬灭封片剂封片。
2. 操作时请穿实验服,并戴一次性手套。
 
 

暂无

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