【产品信息】
| 产品名称 | 产品货号 | 规格 | 价格 |
| 瑞氏吉姆萨染色 | HKF3017 | 张 | 25元 |
一、 瑞氏吉姆萨染色实验步骤
1、涂片制备：取细胞悬液，离心，弃上清液，加适量PBS缓冲液，混匀后取适量滴于载玻片前端，另取一块边缘光滑的载玻片做推片，将其一端置于液滴前方，向后移动至接触液滴使液滴均匀分散在推片与载片的接触处。然后呈30-40°角均匀用力向另一端平稳地推出。涂片放置自然晾干。
2、瑞士姬姆萨染色：
1、血涂片染色：
①取一张血涂片，组化笔沿着载玻片的边缘尽量画一个最大的长方形；若是其它细胞涂片，则不需要画圈。
②滴加适量瑞氏染液(完全覆盖细胞即可)染色1min，用盛装纯水的洗瓶冲洗组织上的染液，至玻片流水呈无色即可；
③胶头吸管滴加10滴姬姆萨染色液染色30s(洗耳球轻轻吹打至染液完全覆盖细胞)
用胶头吸管直接滴加20滴瑞氏吉姆萨C溶液于姬姆萨染色液上染色2min(洗耳球轻轻吹打混匀)。用盛装纯水的洗瓶冲洗组织上的染液，至玻片上流水呈无色即可；
④稍微甩下载玻片上多余的水份，显微镜快速观察：白细胞胞核分叶清晰，部
分白细胞胞浆着淡红色，红细胞呈红色圆饼状，无核，数量较多。立即将染好的涂片置于65℃烤箱烘烤4h以上
2、组织石蜡切片染色：
①石蜡切片脱蜡至水，自来水洗5min；
②取一张切片，组画笔沿着载玻片边缘画大圈圈住组织，胶头吸管滴加10滴瑞氏染液染色2min，直接滴加0.5ml姬姆萨：瑞氏姬姆萨D溶液=1:19混匀的混合液于瑞氏染液上染色30s(洗耳球轻轻吹打混匀)；
③用盛装纯水的洗瓶冲洗组织上的染液，至玻片上流水呈无色即可；稍微甩下
载玻片上多余的水份，显微镜快速观察：肥大细胞呈紫红色，细胞核清晰呈蓝色，部分白细胞胞浆着淡红色，红细胞呈红色圆饼状，无核。立即将染好的涂片置于65℃烤箱烘烤4h以上
3、透明封片：干净的二甲苯5min，中性树胶封片。
4、显微镜镜检，图像采集分析。
三、结果判读：
红细胞数量多，体积小，无核，呈粉色或肉粉色；嗜中性粒细胞体积略大于红细胞，细
胞核呈紫蓝色分叶状，细胞质几乎无色；嗜酸性粒细胞体积略大于嗜中性粒细胞，细胞
核呈紫色，通常为2叶，细胞质充满嗜酸性颗粒呈红色；嗜碱性粒细胞体积略小于嗜酸
性粒细胞，细胞质内有大小不等被染成紫色的嗜碱性颗粒，核1-2叶，胞质染成淡蓝色。
淋巴细胞圆形，体积与红细胞相似，核致密染成深紫色。单核细胞体积最大，细胞质染
成灰蓝色，核呈肾型或马蹄型染成紫蓝色。血小板呈红色小颗粒。
四、注意事项：
1、制作良好的涂片要求厚薄适宜，分布均匀，边沿整齐。
2、制作的涂片需要充分干燥以防脱片。
3、染色时间可根据染液浓度，室温高低，细胞多少来进行调节。
仅供科研用途，不可用于临床诊断！
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