瑞氏姬姆萨染色

瑞氏姬姆萨染色

  • 价格¥25
  • 规格
  • 货号HKF3017
  • 品牌浩克

产品介绍
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【产品信息】

产品名称产品货号规格价格
瑞氏姬姆萨染色HKF301725元
一、 瑞氏吉姆萨染色实验步骤
1、涂片制备:取细胞悬液,离心,弃上清液,加适量PBS缓冲液,混匀后取适量滴于载玻片前端,另取一块边缘光滑的载玻片做推片,将其一端置于液滴前方,向后移动至接触液滴使液滴均匀分散在推片与载片的接触处。然后呈30-40°角均匀用力向另一端平稳地推出。涂片放置自然晾干。
2、瑞士姬姆萨染色:
1、血涂片染色:
①取一张血涂片,组化笔沿着载玻片的边缘尽量画一个最大的长方形;若是其它细胞涂片,则不需要画圈。
②滴加适量瑞氏染液(完全覆盖细胞即可)染色1min,用盛装纯水的洗瓶冲洗组织上的染液,至玻片流水呈无色即可;
③胶头吸管滴加10滴姬姆萨染色液染色30s(洗耳球轻轻吹打至染液完全覆盖细胞)
用胶头吸管直接滴加20滴瑞氏吉姆萨C溶液于姬姆萨染色液上染色2min(洗耳球轻轻吹打混匀)。用盛装纯水的洗瓶冲洗组织上的染液,至玻片上流水呈无色即可;
④稍微甩下载玻片上多余的水份,显微镜快速观察:白细胞胞核分叶清晰,部
分白细胞胞浆着淡红色,红细胞呈红色圆饼状,无核,数量较多。立即将染好的涂片置于65℃烤箱烘烤4h以上 
2、组织石蜡切片染色:
①石蜡切片脱蜡至水,自来水洗5min;
②取一张切片,组画笔沿着载玻片边缘画大圈圈住组织,胶头吸管滴加10滴瑞氏染液染色2min,直接滴加0.5ml姬姆萨:瑞氏姬姆萨D溶液=1:19混匀的混合液于瑞氏染液上染色30s(洗耳球轻轻吹打混匀);
③用盛装纯水的洗瓶冲洗组织上的染液,至玻片上流水呈无色即可;稍微甩下
载玻片上多余的水份,显微镜快速观察:肥大细胞呈紫红色,细胞核清晰呈蓝色,部分白细胞胞浆着淡红色,红细胞呈红色圆饼状,无核。立即将染好的涂片置于65℃烤箱烘烤4h以上
3、透明封片:干净的二甲苯5min,中性树胶封片。 
4、显微镜镜检,图像采集分析。
三、结果判读:
红细胞数量多,体积小,无核,呈粉色或肉粉色;嗜中性粒细胞体积略大于红细胞,细
胞核呈紫蓝色分叶状,细胞质几乎无色;嗜酸性粒细胞体积略大于嗜中性粒细胞,细胞
核呈紫色,通常为2叶,细胞质充满嗜酸性颗粒呈红色;嗜碱性粒细胞体积略小于嗜酸
性粒细胞,细胞质内有大小不等被染成紫色的嗜碱性颗粒,核1-2叶,胞质染成淡蓝色。
淋巴细胞圆形,体积与红细胞相似,核致密染成深紫色。单核细胞体积最大,细胞质染
成灰蓝色,核呈肾型或马蹄型染成紫蓝色。血小板呈红色小颗粒。
四、注意事项:
1、制作良好的涂片要求厚薄适宜,分布均匀,边沿整齐。
2、制作的涂片需要充分干燥以防脱片。
3、染色时间可根据染液浓度,室温高低,细胞多少来进行调节。
 
仅供科研用途,不可用于临床诊断!

暂无

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