ELISA检测（代测）

　　产品介绍：

　　酶联免疫(ELISA)，利用抗原与抗体的特异性反应将待测物与酶连接，然后TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。根据颜色反应定量目标抗原或抗体含量。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等，具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。

　　实验流程(具体步骤以说明书为准):

　　1.样本准备：血清、血浆、组织匀浆、细胞上清;

　　2.操作步骤：处理样本配制标准品—加样(标准品及样本)—洗板，加检测抗体溶液，孵育—洗板，加酶溶液，孵育— 洗板，加TMB底物— 加终止液50ul，立即450nm读数(双抗夹心法)

　　处理样本配制标准品—加样(标准品及样本)—加酶溶液—加检测抗体— 混匀孵育— 洗板，加TMB显色— 加终止液50ul，立即450nm读数(竞争法)

　　3.实验结果：有样本OD值代入标曲中计算出浓度，结果以EXCEL形式发出。

　　注意事项：

　　1.注意试剂盒种属与样本种属一致;

　　2.复溶标准品原液若未用完的废弃;

　　3.如果分次使用，根据需要用量配制各组分，剩余板孔用封板胶纸封住放回铝箔袋中，2个月内用完。

　　注：ELISA不同指标的实验原理及操作流程大致相同，具体以试剂盒说明书为准。